12~17岁人群不纳入辉瑞口服药适应症
至17岁的人群被排除在辉瑞口服药物的适应症范围之外。Paxlovid药物在症状出现后的三天内服用 ，能够将轻度和中度成年患者的住院或死亡率降低89% 。国家卫生健康委员会官方网站发布了一则关于调整《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》中抗病毒治疗部分的通知 。
不过这款新冠口服药适用人群是有一定限制的 ，需为年龄超过12岁，体重不低于40公斤 ，且核酸检测呈阳性的患者。那么新冠口服药的上市 ，也间接说明我们在对抗新冠疫情方面取得了以下的进步 。第一，有助于进一步缓解医疗压力 。新冠疫情蔓延，尤其是变异毒株不断出现 ，为医疗系统带来巨大压力。
中疾控免疫规划首席专家王华庆表示 ，从群体免疫的角度，只有更多人接种疫苗 ，疫苗的作用才能真正发挥出来。12岁以下人群应该纳入接种考虑的范围 。为什么儿童疫苗试验缓慢？由于担心儿童接种后出现罕见的副作用 ，美国食品和药物管理局（FDA）在8月宣布要求对儿童接种后进行6个月随访，而对成年人仅需随访两个月 。
本品用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型患者 ，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病 、糖尿病 、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。
默沙东新冠药和辉瑞的Paxlovid是两种不同的新冠口服药 ，它们在作用机制和适应症方面有所不同 。辉瑞的Paxlovid属于3CL蛋白酶抑制剂，而莫诺拉韦是RNA聚合酶抑制剂 。 关于莫诺拉韦的使用 ，专家强调它仅适用于特定人群 ，如高龄 、有基础疾病等免疫脆弱人群。
辉瑞新冠口服药是什么药
〖壹〗 、据国家药监局介绍，这是一款口服小分子新冠病毒治疗药物 ，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者 ，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病 、心血管疾病 、慢性肺病等重症高风险因素的患者 。辉瑞新冠口服药效果如何？新冠治疗药物与疫苗一样，被视球疫情防控的重要工具 。
〖贰〗、Nirmatrelvir/ritonavir，商品名Paxlovid ，或帕罗韦德（中国大陆） ，是一款由辉瑞公司研发的新冠口服药。这款药物主要包含奈玛特韦和利托那韦两种成分，分别用于抑制3CL蛋白酶和减缓细胞色素酶对奈玛特韦的代谢 ，以维持主药较高浓度 ，从而对抗新冠病毒 。
〖叁〗 、辉瑞新冠口服药Paxlovid包含两种成分：PF-07321332和利托那韦 。 PF-07321332是一种蛋白酶抑制剂，用于阻断新冠病毒复制所需的主要蛋白酶SARS-CoV-2-3CL的活性。 利托那韦是一种已上市的抗艾滋药物 ，此次与PF-07321332联合使用 ，旨在减缓其在体内的代谢/分解，以提高其在体内对抗病毒的浓度 。
〖肆〗 、辉瑞新冠口服药是美国辉瑞制药有限公司的产品 ，该公司是全球知名的生物制药巨头 ，总部设在纽约，由德裔美国人查尔斯·辉瑞和查尔斯·厄尔哈特于1849年创立 。辉瑞公司因其在研发领域的投入和领先地位 ，以及其药品的特殊性 ，使得其新冠口服药Paxlovid的定价较高。
拜登复阳,难道是辉瑞新冠口服药惹的祸?
〖壹〗、拜登使用Paxlovid后复阳美国总统拜登在确诊新冠病毒后，开始服用辉瑞公司的口服抗病毒药物Paxlovid。然而，经过一段时间的治疗 ，他再次检测出阳性 。Paxlovid并非万无一失Paxlovid在美国广泛使用 ，市场占有率超过90% 。尽管如此，使用Paxlovid后复阳的情况并非个例。
〖贰〗 、拜登复阳 ，是辉瑞新冠口服药惹的祸 。拜登复阳 今年79岁的拜登在前段时间被诊断为新冠病毒 ，之后就开始出现流鼻涕，喉咙疼痛 ，疲劳等症状 。拜登在确诊的当天就开始使用辉瑞公司的一种新型抗病毒新药Paxlovid。Paxlovid是美国药企辉瑞开发的一种新型新冠口服药 。
〖叁〗 、Paxlovid反弹是指患者在服用新冠口服药物Paxlovid后出现复阳的现象 。 该药物一度被推崇为有效的抗疫药物 ，但近期有多起患者在服用后出现复阳的情况。 复阳并不意味着再次感染，官方指出 ，如果症状不严重 ，患者无需再次服药，只需隔离观察 。
〖肆〗、可能就是和之前的治疗不彻底有关系的 ，还有可能就是细胞的免疫功能降低 ，也有可能是新型冠状病毒的特性是有关系的，其次就是受到了基础疾病的影响 。
多款新冠口服药获批效力与安全性怎么样
总的来说，多款新冠口服药虽然已获批使用 ，但其效力与安全性仍需进一步研究和验证。在疫情期间 ，我们仍需保持警惕，遵循科学的防疫措施 。
据《纽约时报》报道 ，从近来的试验可知 ，新冠口服药治疗必须在患者出现症状的最初几天内开展 。专家预测，这在难以获得可靠医疗服务的国家将非常困难。假使服药时间推迟 ，疗效将打折扣。不过 ，也有医学专家认为可以借机推动防疫转型，人们一旦出现呼吸道症状就立即自行检测 ，以加快恢复生活常态 。
英国生物化学家德里克·洛指出 ，这一发现可能不适用于新冠患者用药的实际情况，因为试验是在细胞中进行的 ，而非在活动物或人类中 。1 实际上 ，细胞长时间暴露在药物中比短暂暴露在紫光外线下产生的突变要少。1 上面就是多款新冠口服药获批效力与安全性介绍 。希望这能提供帮助 。
